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　　1、作业题第一章、仪器分析绪论 （5分）1.用常量分析方法测定微量组分；用微量分析方法测定常量组分(可以/不能)2.仪器分析方法与化学分析方法各自的特点（优缺点）？第二章、光学分析法概论1 电磁辐射及其与物质的相互作用（ 7分）1.电磁辐射具有二象性，电磁辐射的频率表征电磁辐射的，电磁辐射能量E表征电磁辐射的，电磁辐射的频率与能量用普朗克方程联系2.计算下列各种电磁辐射的能量(1) 220nm（2）220Hz（3）4000cm-12 光学分析法的分类（2分）按电磁辐射与物质的相互作用能引起物质内部的能级跃迁光学分析法称作，未引起物质内部的能级跃迁的称作3 光谱分析仪器 （7分）1.光谱法的仪器通常

　　2、由哪几部分组成？它们的作用是什么？2.常用的辐射源的种类包括光源和光源。3.常规的单色器中核心部件是A色散元件B棱镜C滤光器D光栅E迈克尔逊干涉仪4常规的单色器中的色散元件常有和两种类型A棱镜滤光器B棱镜光栅C滤光器迈克尔逊干涉仪D光栅滤光器E光栅迈克尔逊干涉仪第一、二章作业题答案第一章仪器分析绪论1.不能可以2.仪器分析化学分析适用范围微量、痕量分析常量分析特点灵敏度高准确度略低操作简单需大型仪器灵敏度低准确度高操作较复杂无需大型仪器第二章 光学分析法概论1电磁辐射及其与物质的相互作用1.波粒波动性微粒性E=h2. (1) E=9.931019J（2）E=1.321033J（3）E=7.94

　　3、1020J2光学分析法的分类光谱法非光谱法3光谱分析仪器1.组成部分作用光源提供电磁辐射单色器将复合光转变为单色光样品池搁置样品检测器获取信号记录仪记录信号2.连续线章中每节作业题第三章 可见-紫外分光光度法1概述选择题以下错误的是：A分子外层电子跃迁产生的吸收在紫外-可见光区；B可见-紫外光谱法测定相对误差2%左右；C可见紫外光谱法长于定量分析；D可见紫外分光光度法测定灵敏度高；E可见-紫外分光光度法适于分析溶液样品填空题：紫外光区的波长范围是nm。2可见紫外吸收光谱选择题：1B带是：A由n*跃迁所产生的吸收带；B由n*跃迁所产生的吸收带；C是芳香族化合物的特征吸收带

　　4、；D由*跃迁所产生的吸收带；E摩尔吸收系数1042几乎所有有机分子的可见-紫外吸收光谱都是由：A.*跃迁产生；B. n*跃迁产生；C. n*跃迁产生；D.*跃迁产生；En*及共轭的*跃迁产生3紫外分析中，若测定酸碱物质A体系的pH值没有影响B吸收带受体系pH值的影响十分显著C吸收带受pH值影响而红移D吸收带受pH值影响而紫移E以上均不是填空题：1丙酮能吸收280nm,187nm,和154nm的紫外光，其中最长波长的吸收所对应的电子跃迁类型是。2不同波长的光具有不同的能量。波长愈，光的能量就愈。3写出下列物质的水溶液主要吸收白光中的什么颜色光：CuSO4,K2Cr2O7,KMnO4.4以不同波长

　　5、的光，对某物质的吸光度作图所获得的曲线采用什么方法可以区别n*和*跃迁类型？2列表比较可见紫外吸收峰的峰位与相应有机分子跃迁形式、化合物基团、吸收带类型和峰强的关系。思考题：1有机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型？各有什么特点？2在分析上较有实际应用价值跃迁的有哪几种类型？相应于哪些类有机化合物？讨论题：1某化合物的为305nm，而为307nm。试问：引起该吸收的是n*还是*跃迁？2哪些物理量可以用作吸收曲线（吸收光谱）的纵坐标？3L-Bs law选择题：1某化合物的浓度为1.010-5mol/L,在lmax=380nm时，用1.0cm吸收池,测得透光率为50

　　6、%,则在该波长处的摩尔吸收系数emax/L/(molcm)为：A、5.0104；B、2.5104；C、1.5104；D、3.01042比色法中，为使测量结果有较高的准确度，一般应控制溶液的：A吸光度在0.21.0范围内；B吸光度在0.12.0范围内；C吸光度在0.40.5范围内；D吸光度在0.20.7范围内；E以上均不对填空题：设a、b的浓度分别为ca和cb，在入射光波长为l2时的摩尔吸收系数分别为e2(a)和e2(b)，则在使用2.0cm的比色皿时，在l2测得的总吸光度为_。简答题：简述偏离比尔定律的原因。思考题：何谓朗伯比耳定律(光吸收定律)?吸收系数的意义如何？吸收系数与浓度单位的关系如

　　7、何？讨论题：波长变化，吸收系数是否变化？能否用吸收系数作吸收光谱的纵坐标？4可见-紫外分光光度计选择题：1在紫外-可见分光光度计中,强度大且光谱区域广的光源是：A、钨灯；B、氢灯；C、氙灯；D、汞灯；E、卤钨灯2光学玻璃吸收池：A只能用于紫外区；B只能用于可见区；C适用于紫外区及可见区；D适用于中红外区；E适用于远红外区填空题：目前分光光度计单色器中最常用的分光元件是，最常用的检测元件是，不需扫描能直接得到吸收光谱的检测器是。（反射光栅/光电倍增管/二极管震裂检测器）简答题：1从光源开始按光路依次写出紫外-可见分光光度计各主要部件。2简述吸收池使用注意事项。思考题：与各种光谱仪器相比，紫外-可

　　8、见分光光度计的特点是什么？讨论题：试分析调查水晶眼镜是否具有防紫外线分析条件的选择选择题：1下列化合物，哪些不适宜作为紫外测定中的溶剂：A甲醇；B水；C乙醇；D苯；E环己烷2以下关于显色剂错误的是：A显色剂应适当过量；B显色剂与被测物反应完全C显色剂与显色产物max60nm；D显色剂颜色明显；E显色产物吸收系数大填空题：显色测定试样最常用的参比溶液是；显色剂有吸收干扰时可采用参比；试样基体有吸收干扰时可采用参比。简答题：1什么叫空白溶液？有什么作用？常用的空白溶液有哪些？2确定显色条件需要考察那些因素？6定性分析简述应用紫外分光光度法定性的依据及方法。7定量分析选择题：1现有

　　9、紫外可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分，它们的最长分别为lA和lB，若用双波长测定A组分的含量，则下面哪一种选择l1和l2的方法是正确的：A、使l1和l2分别等于lA和lB；B、选l1等于lA，选l2使B组分在l2的吸光度和它在l1处的吸光度相等；C、选l1等于lA，选l2为A，B两组分吸收峰相交处的波长；D、选l1等于lB，选l2使A组分在l2的吸光度和它在l1处的吸光度相等填空题：1可见-紫外分光光度法对无干扰物质定量方法主要有、和等。2多组份样品定量可采用和等方法。简答题：标准曲线法定量有哪些注意事项？计算题：1精密称定维生素C样品100.2mg，溶于100.00ml的0.005mo

　　10、l/L硫酸溶液中，再准确量取此溶液2.00ml稀释至100.00ml，取稀释后溶液于0.50cm吸收池中，在245.0nm波长处测得吸光度为0.552，试求样品中维生素C的百分含量。( E=560.0)思考题：可见-紫外分光光度法定量的常用方法有哪些？各适用于什么情况？讨论题：标准曲线的横坐标可采用哪些物理量？8结构分析选择题：1.在紫外可见光谱区有吸收的化合物是：A、CH3-CH=CH-CH3B、CH3-CH2OH；C、CH2=CH-CH2-CH=CH2；D、CH2=CH-CH=CH-CH32下列化合物，同时有n*、*、*跃迁的化合物是：A.一氯甲烷；B.丁酮；C.环己烷；D.乙醇；E.

　　11、填空题：1在金属饱和烷烃中引入助色团后，吸收带向长波方向移动，是因为产生跃迁。2已知某化合物=327，从溶剂效应分析，该吸收带是由跃引起的，并推知该化合物含有原子。计算题：1下面为香芹酮在乙醇中的紫外吸收光谱,请指出二个吸收峰属于什么类型,并根据经验规则计算一下是否符合?2紫罗兰酮有两种异构体，异构体的吸收峰在228nm(14000)，异构体吸收峰在296nm(11000)。该指出这两种异构体分别属于下面的哪一种结构。(I)(II)第三章可见-紫外分光光度法答案1概述填空题：200-4002可见紫外吸收光谱选择题1C2.E3.B填空题1.n*跃迁2.长或（短），小或（大）3.橙紫绿4.吸收曲线）测定值。n*小，*大（104）（2）分别在非极性和极性溶剂下分别检测同一物质的UV-vis吸收光谱图，若吸收带短移，为n*，若长移，为*。2.跃迁形式峰位峰强R带n*300nm弱K带共轭*200nm强E带苯环*200nm强，中强B带芳香族化合物特征吸收250nm弱3L-Bs law选择题1. D2.D填空题：2e2(a)ca2e2(b)cb简答题化学因素：因为浓度改变后致使溶质产生离解、缔合而改变值；光学因素：1）非单色光；2）杂散光；3）散射、反射光；4）非平行光；仪器因素：透光率测量误差。4可见-紫外分光光度计选择题2. B填空题：反射光栅光电倍增管二极管阵列检测器

　　13、简答题1.光源单色器样品池检测器记录仪2.洗：用水、醇洗涤，可用棉签擦拭比较脏的部位；拿：拿毛玻璃面；擦：用擦镜纸沿一方向擦拭；装：溶液体积为1/2-3/4，无气泡；放：光玻璃面对光路，光玻璃面不可和粗糙及坚硬表面接触。5分析条件的选择选择题1. D2.D填空题：试剂参比；试剂；试样；简答题1.略2.一般需考查显色剂种类及溶剂、PH值、反应时间及温度等。6定性分析简述题：依据：相同的化合物有相同的UV-vis吸收光谱图。方法：（1）比较光谱图的一致性；（2）比较两个波长处吸光度值比值的一致性；（3）比较某个波长处E值的一致性。7定量分析选择题1.BD填空题1.吸光系数法、对照法、标准曲线、双波长法、导数光谱法简答题：（1）标准溶液一般为5-7个浓度；（2）样品和标品平行处理；（3）标准曲线）长期不用或仪器维修后需重新绘制标准曲线.解：C = AEl = 0.552（560.00.5）= 1.97103(g100ml) = 1.97105(gml)% =（100.2103）=98.3%8结构分析选择题1. D2.B填空题2.n*；杂计算题2.(I)异构体(II)异构体第四章红外分光光度法答案第一节概述填空题略简答题 略第二节基本原理1略2略318418判断题1.2.选择题1.A2.D3.A4.C6.C7.B8.D9.E10.B简答题：略第三节红外光谱

　　15、和分子结构的关系填空题1.（1）=CH（2）C=C(3)C-H选择题2.C3.A4.A5.C6.E7.B9.C10.A11.C判断题1.2.3.简答题1.（1）第一个化合物有OH 3500-3300cm-1（2）第一个化合物有3200-2500cm-1的大宽峰（3）第二个化合物的C=O在低波数2-10略第四节红外分光光度计及制样方法填空题：略选择题1.C2.C3.D判断题1.简答题：略第五节定性和结构解析方法解析题1.2.苯甲酸甲酯3.4.5.或简答题1.第十七章色谱分析法概论第一节概述第二节基本原理色谱分析法概论作业题第一节概述选择题1色谱法是（）A.色谱法亦称色层法或层析法，是一种分离技术

　　16、。B.色谱法亦称色层法或层析法，是一种富集技术。C.色谱法亦称色层法或层析法，是一种进样技术。D.色谱法亦称色层法或层析法，是一种萃取技术。2色谱分离系统是（）A.色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，样品混合物组分的分离就是在色谱柱中运行时完成的。B.色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，样品混合物组分之间的化学反应就是在色谱柱中运行时完成的。C.色谱分离系统是充满了载气的色谱柱，样品混合物组分的分离就是在色谱柱中运行时完成的。D.色谱分离系统是充满了载气的色谱柱，样品混合物组分之间的化学反应就是在色谱柱中运行时完成的。简答题1色谱分析法有什么特点？2按照流动相与固定相的聚集状态、操作形式和分离

　　17、机制的不同分别将色谱法分类。第二节基本原理填空题1物质的容量因子和保留时间关系式为_2我国药典规定，用柱色谱法分离样品时，要使两个组分完全分离，二者的分离度应该不小于_。3按照分离机制不同可以将色谱法分为、四种。4色谱法实现分离的前提条件是。选择题1下面哪个参数用来衡量分离效率（）A保留时间B峰高C峰面积D峰宽2组分在固定相和流动相中的质量为mA、mB（g），浓度为CA、CB（g/ml），摩尔数为nA、nB（mol），固定相和流动相的体积为VA、VB（ml），此组分的容量因子是（）AmA/mBB（CAVA）/（CB VB）CnA/nBDCA/CB3分离度（色谱柱的总分离效能-R）是指（）A相邻

　　18、二组分的调整保留时间之差，与二组分色谱峰宽总和之半的比值。B相邻二组分色谱峰的调整保留时间之差。C二组分色谱峰宽总和之半。D相邻二组分色谱峰的保留时间之差，与二组分色谱峰宽总和的比值。简答题1一个组分的色谱峰可用哪些参数描述？这些参数各有何意义？2什么叫死时间？如何测定？计算题1在某色谱条件下，组分A的容量因子为4，死时间为30s，求组分A的保留时间和调整保留时间。2某色谱柱，固定相体积为0.5mL，流动相体积为2mL。流动相的流速为0.6mL/min，组分A和B在该柱上的分配系数为12和18，求A、B的保留时间和保留体积。讨论题从色谱流出曲线可以得到哪些信息？思考题根据分离机制不同将色谱法分

　　19、类并指出分别是根据被分离组分哪些物理性质不同进行分离的。33对于气相色谱，下列说法中错误的是A、适于分析大多数有机物，无机物B、适于易挥发，热稳定性好的样品C、可进行定性分析D、可进行定量分析E、属柱色谱34HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：A柱前压力高B流速比GC快C流动相粘度大D柱温低E色谱柱较GC短38下列因素对理论塔板高度没有影响的是A、组分扩散系数B、填充物粒度C、载气流速D、载气种类E、柱长39在气相色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是：A0.1B0.5C0.75D1.0E1.532在高效液相色谱中，通用型的检测器是：A紫外检测器B荧光检测器C示差检测器D电导

　　20、检测器E二极管阵列检测器HPLC中色谱柱常采用A.直型柱B.螺旋柱C.U型柱D.玻璃螺旋柱E.以上均可色谱中，某一物质的K表明，该物质A不被洗脱B随溶剂前沿流出CtR、VR都很小DtR、VR都很小E峰面积34高效液相和经典液相的主要区别是：A高温B高效C柱短D上样量E流动相液相色谱中用于定性的参数为：A、保留时间B、基线宽度C、峰高D、峰面积E、分配比载体填充的均匀程度主要影响A涡流扩散B分子扩散C气相传质阻力D液相传质阻力E以上均不是液相色谱中最常用的定量方法是（）A内标法B内标对比法C外标法D归一化法有两种性质相似的组分A与B，共存于同一溶液中，它们的比移值分别为0.45与0.63。欲使分

　　21、离后两斑点中心间的距离为2cm，问滤纸应截取多长？RfA=0.45=x/L（1）由（1）X=0.45L（2）又将（2）代入（3）得0.63L-0.45L=2（4）由（4）L=11.11(cm)11.11+2.5（端距）+2（前沿）15cm答：滤纸条应大约15cm在30.0cm柱上分离A、B混合物，A物质保留时间16.40min，峰宽1.11min，B物质保留时间17.63min，峰宽1.21min，不保留物质1.30min流出色谱柱。求A及B物质的理论塔板数及理论塔板高度。第十八章经典液相色谱法第一节概述第二节经典柱色谱法第三节平面色谱法经典液相色谱法作业题第一节概述简答题简述经典液相柱色谱法

　　22、和平面色谱法的用途。第二节经典柱色谱法填空题1硅胶具有微酸性，适用于分离_物质。2以聚酰胺为吸附剂时，通常用_作流动相。3在一定范围内离子交换树脂的交联度越大，则交换容量_，组分的保留时间_。4吸附剂的含水量越高，则吸附性能越_。选择题1以硅胶为吸附剂的柱色谱分离极性较弱的物质时，宜选用（）A极性较强的流动相B活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相C活性较低的吸附剂和极性较弱的流动相D活性较高的吸附剂和极性较高的流动相2离子交换树脂的交联度越大则（）A形成网状结构紧密、网眼大、选择性好B形成网状结构紧密、网眼小、选择性好C交换容量越小D组分保留时间越短3样品中各组分的流出柱的顺序与流动相性质无关的

　　23、是（）A离子交换色谱B聚酰胺色谱C吸附色谱D凝胶色谱4在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k与保留时间tR，将如何变化（）Ak与tR增大Bk与tR减小Ck增大，tR减小DtR增大，k减小5色谱用氧化铝（）A活性的强弱用活度级IV表示，活度V级吸附力最弱B活性的强弱用活度级IV表示，活度V级吸附力最强C中性氧化铝适于分离非极性物质D活性与含水量无关6液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于（）A键合相色谱B正相色谱C反相色谱D离子交换色谱7凝胶色谱中，分子量较大的组分比分子量较小的组分（）A先流出色谱柱B后流出色谱柱C几乎同时流出D在色谱柱一样8色谱所用的氧化铝

　　24、（）A有碱性和酸性二种，其中碱性使用最多B有碱性和酸性二种，其中酸性使用最多C有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多D有碱性、中性和酸性三种，而碱性氧化铝使用最多E有碱性、中性和酸性三种，而酸性氧化铝使用最多简答题1用硅胶柱色谱分离极性较强的物质时，吸附剂与流动相的选择原则是什么？为什么？2根据分离机制不同将液相柱色谱法分类。3简述经典柱色谱的操作步骤。第三节平面色谱法填空题1薄层色谱法中，流动相中适当加入少量酸或碱的目的是。2薄层色谱定性的依据是。选择题1关于Rf值，下列说法正确的是（）ARf =L0/LxBRf越大的物质的分配系数越大C物质的Rf值与色谱条件无关D物质的Rf值在一定色

　　25、谱条件下为一定值ERf可以小于1，可也大于12用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可加入少量的（）A二乙胺B甲酸C石油醚D正己烷3硅胶GF254表示硅胶中（）A不含粘合剂B不含荧光剂C含有荧光剂，在254nm紫外光下呈荧光背景D含有荧光剂，在254nm紫外光下呈暗色背景4纸层析的分离原理及固定相分别是（）A吸附层析，固定相是纸纤维B分配层析，固定相是纸上吸附的水C分配层析，固定相是纸D吸附层析，固定相是纸上吸附的水5以下哪种展开剂，不易产生边缘效应（）A丙酮B氯仿C：乙酸乙酯D甲醇：氯仿（8：92）共沸溶剂6薄层色谱分离样品时，点样量（）A与薄层的性能有关B与薄层的性能无关C与

　　26、显色剂的灵敏度有关D与显色剂的灵敏度无关简答题1简述薄层色谱的操作步骤。2简述薄层色谱中，影响Rf值的因素。3什么是边缘效应？如何克服？4简述薄层色谱定性的依据与方法。5薄层色谱的显色方法有哪些？计算题1已知化合物A在薄层板上从样品原点迁移7.6cm，溶剂前沿距原点16.2cm，（1）计算化合物A的Rf值。（2）在相同的薄层系统中，溶剂前沿距14.3cm，化合物A的斑点应在此薄层板上何处？2有两种性质相似的组分A与B，共存于同一溶液中，它们的比移值分别为0.45与0.63。欲使分离后两斑点中心间的距离为2cm，问滤纸应截取多长？讨论题在液相柱色谱中，如何根据待分离的样品选择固定相和流动相。思考

　　27、题经典液相柱色谱和薄层色谱作为两种分析方法有什么联系和区别。气相色谱法作业题第一节色谱基本原理第二节气相色谱法概述第三节气相色谱仪第四节气相色谱的固定相和流动相第五节气相色谱分离条件的选择第六节定性与定量分析第一节 色谱基本原理填空题1.气相色谱理论主要有理论和理论，前者解释了等问题，后者解释了。2.VanDeemter方程中A项为，B/u项为，Cu项为_。选择题1.气相色谱中，用于衡量柱效的参数是（）A保留时间B保留体积C理论塔板数D分配系数2下列因素对理论塔板高度没有影响的是（）A组分扩散系数B填充物粒度C载气流速D载气种类E柱长3.载体填充的均匀程度主要影响（）A涡流扩散B分子扩散C气相

　　28、传质阻力D液相传质阻力E以上均不是计算题一气相色谱柱长3米，以空气测得tM为20秒，某组分tR为2分50秒其半峰宽为2.00mm,纸速为600mm/小时,求理论塔板数N,及有效塔板高度。第二节气相色谱法概述选择题对于气相色谱，下列说法中错误的是（）A适于易挥发的样品B适于易热稳定性的样品C选择性好D灵敏度高E适于分析有机物，大多数无机物及生物制品简答题简述气相色谱法的特点第三节气相色谱仪填空题1.气相色谱中起分离作用的部件是。气相色谱的流动相为。2.氢焰离子化检测器属于型检测器。简答题1.简述气相色谱仪的组成。2.简述气相色谱法常用的检测器类型。第四节气相色谱的固定相和流动相简答题1.气液色谱

　　29、对固定液有什么要求？2.简述气相色谱中如何选择固定液。第五节气相色谱分离条件的选择1.色谱柱温度升高的结果是（）A组分在固定液中的保留变大B两组分的相对保留值不变C组分的保留体积变小D易形成前延峰2.气相色谱中，在保证能够良好分离的前提下，应尽量使用低温，以下不属于使用低温的原因的是（）A低温可以增大保留B低温可以延长柱寿命C低温可以减小选择性D低温减小纵向扩散3GC中，色谱柱使用的下限温度取决于（）A试样中沸点最高组分的沸点B试样中沸点最低组分的沸点C试样中各组分的沸点平均值D固定液的沸点E固定液的熔点简答题在气相色谱中应该如何选择载气流速和柱温。第六节定性与定量分析填空题1气相色谱定量的方

　　30、法有、。2.色谱归一化法定量的前提是。选择题1.气相色谱中，用于定性的参数是（）A保留时间B死时间C峰高D半峰宽2.气相色谱定量分析中所用校正因子的作用：A 校正测定中的系统误差B校正保留时间的测定误差C校正响应值，使之真正反映物质的含量D校正测定另过程中的偶然误差E校正峰面积的测量误差3.内标法定量的优点（）A不需要校正因子B对进样量要求不严C样品配置简单D适合微量组分的分析简答题1.气相色谱中内标物如何选择。2简述气相色谱定性分析有哪些方法，各有何特点？计算题1.用内标法测定冰醋酸的含水量，用分析纯的甲醇为内标物，重0.4896g，冰醋酸重52.16g，从色谱图上测得水峰高为16.30cm

　　31、，半峰宽为0.159cm，甲醇峰高为14.40cm，半峰宽为0.239cm。已知，用峰高表示的相对重量校正因子f水=0.224，f甲醇=0.340；用峰面积表示的2.分析乙苯及二甲苯三个异构体的样品，用归一化法定量结果如下：组分乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯峰面积A重量校正因子f0.971.000.960.98求各组分百分含量。讨论题说明氢焰、热导及电子捕获检测器各属于哪种类型的检测器，他们的优缺点及应用范围。思考题柱效和选择性对分离度有什么影响。高效液相色谱法作业题第一节 概述第二节 高效液相色谱仪第三节 定性与定量分析第一节概述简答1.简述高效液相色谱法的特点2.比较高

　　32、效液相色谱法与经典液相色谱法和气相色谱法的异同点。第二节 高效液相色谱仪选择题1.关于液相色谱流动相的叙述正确的是（）A.靠输液泵压力驱动B.靠重力驱动C.靠钢瓶压力驱动D.以上说法都不对2.高效液相和经典液相的主要区别是（）A高温B高效C柱短D上样量E流动3.HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是（）A柱前压力高B流速比GC快C流动相粘度大D柱温低E色谱柱较GC短4.在高效液相色谱中，通用型的检测器是（）A紫外检测器B荧光检测器C示差检测器D电导检测器E二极管阵列检测器5.HPLC中色谱柱常采用（）A.直型柱B.螺旋柱C.U型柱D.玻璃螺旋柱E.以上均可简答题1.简述高效液相色谱仪

　　33、的组成及各部件的作用。2.举出三种常见的液相色谱检测器。3.什么是梯度洗脱，它与GC的程序升温有何异同。第三节 定性与定量分析选择题1.液相色谱中用于定性的参数为（）A保留时间B.基线宽度C.峰高D.峰面积E.分配比2.液相色谱中最常用的定量方法是（）A内标法B.内标对比法C.外标法D.归一化法计算题1.一个含药根碱，黄连碱和小檗碱的生物碱样品质，以HPLC法测其合量，测得三个色谱峰面积分别为2.67 ,3.26和3.54cm2，现准确称等重量的药根碱，黄连碱和小檗碱对照品与样品同样方法配成溶液后，在相同色谱条件下进样得三个色谱峰面积分别为3.00,2.86和4.20cm2，计算样品中三组分的

　　34、相对含量。2.在ODS柱上分离乙酰水扬酸和水扬酸混合物，结果乙酰水扬酸的保留时间7.42min，水扬酸保留时间8.92min，两峰的峰宽分别0.87和0.91min，问此分离高度是否适于定量分析。讨论题1.简述影响高效液相色谱法色谱峰展宽的主要因素和改善方法。2.反相HPLC的分离条件如何选择。思考题如何根据不同的分析样品选择高效液相色谱的固定相和流动相。核磁共振波谱法讲授内容第一节.概述第二节.基本原理第三节.化学位移第四节.自旋偶合和自旋系统第五节.核磁共振仪和实验方法第六节.氢谱的解析方法第七节.碳谱简介第一节.概述第二节.基本原理填空题1.原子核是否有自旋现象是由其自旋量子数决定的，为的核才有自旋，为磁场性核。2.进行核磁共振实验时，样品要置于磁场中，是因为。3.对质子（g=2.675108T-1s-1）来说，仪器的磁场强度如为1.4092T，则激发用的射频频率为。选择题1.下列原子核没有自旋角动量的是哪一种？A14NB28SiC31PD33SE.1H2.下述核中自旋量子数I=1/2的核是A.16OB.19FC.2HD.14NE.12C3.1H核在外磁场中自旋取向数为A.0B.1

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