仪器分析及公式总结

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　　1、仪器分析总结一、基础内容（一）绪论化学分析是指利用化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。仪器分析是指通过物质某些物理或者物理化学性质、参数及其变化来确定物质的组成、成分含量及化学结构的分析方法。分析仪器是仪器分析方法的技术设备，包括通用分析仪器和专用分析、测量一起两大类。仪器分析的特点:1、2、3、4、5、6、7、试样用量少，适用于微量、半微量乃至超微量分析； 检测灵敏度高，最低检出量和检出浓度大大降低； 重现性好，分析速度快，操作简便，易于实现自动化、信息化和在线检测； 化学分析需要在溶液中进行，仪器分析可在物质原始状态下分析； 可实现复杂混合物成分分离、鉴定或者结构

　　2、测定；相对误差较化学分析误差较高，达35%不适合常量和高含量分析；需要结构复杂的分析仪器，分析成本较高。分析方法类型：1、光化学分析法；2、电化学分析法；3、分离分析法；4、其他仪器分析法。分析仪器的性能指标：精密度、灵敏度、检出限、动态范围、选择性、响应速度、分辨率。（二）电化学分析法电化学分析导论被测样品:溶液分析对象:具体物种（分子、离子）是将待测试液与适当的电极组成一个化学电池，通过测量电池的某些物理量,分析方法：电导或电量等来确定物质的组成和含量或测定某些电化学性质。如电位、电流、电解池：由外加电源强制发生电池反应， 以外部供给的电能转变为电池反应产物的化学能， 电荷在金属/溶液界面

　　3、上转移，电子转移引起的氧化或还原反应发生。并遵循FaradayFaraday 过程。在反应中有 电解定律，称为非Faraday过程：由于热力学或动力学方面的原因，可能没有电荷转移反应发生，而仅仅发生吸附和脱附的过程，使电极/溶液界面的结构可以随电位或溶液组成的变化而改变。电极过程：电极和溶液界面上发生一系列变化的总和。电极过程的基本历程:1、液相物质传递步骤；2、前置的表面转化步骤3、电子传递步骤4、随后的表面转化步骤5、物质传递步骤极化现象：当有电流通过电极时， 总的反应速率不为零，即原有的热力学平衡被破坏，致使电极电位偏 离平衡电位的现象 电化学电池中的电极系统:1、工作电极：实验中要研究

　　4、或考察的电极，它在电化学池中能发生所期待的电化学反应，或者对激励 信号能做出响应的电极2、参比电极：在测量过程中其电位几乎不发生变化的电极3、 辅助电极（又称对电极）：提供电子传导的场所，与工作电极、参比电极、组成三个电极系统的电 池，并与工作电极形成电流通路电分析化学方法：静态方法动态方法伏安法：:平衡态或非极化条件下的测量方法，如电位法、电位滴定法 :有电流通过或极化条件下的测量方法，如伏安法、计时电位法 指用电极电解被测物质溶液，根据所得到的电流一电压曲线来进行分析的方法电位分析法：将一个指示电极和一个参比电极，或者采用两个指示电极， 与试液组成电池，然后根据电池电动势或者指示电极电位的

　　5、变化来进行分析的方法（电位法、电位滴定法）电重量法：使用外加电源电解试液， 电解完成后直接称量电极上析出的被测物质的质量来进行分析的方 法电离分离法:将电解的方法用于物质的分离库仑分析法:法）根据电解过程中所消耗的电荷量来进行分析（分控制电流库仑分析法和控制电位库仑分析电导分析法:根据溶液的电导性来进行分析的方法（包括电导法和电导滴定法）电分析化学方法的特点： 分析速度快；灵敏度高；所需试样量少，所使用的仪器简单，易于控制；适用 于进行微量操作；可用于各种化学平衡常数的测定以及化学反应机理的研究。电位分析法电位分析法：电位法、电位滴定法电位法一般使用专用的指示电极，把被测离子的活（浓）度通过毫

　　6、伏电位计显示为电位读数，再有能斯特方程计算求其活度；电位滴定法类似于化学滴定法，是利用电极电位在化学计量点附近的突变来代替 指示剂的颜色变化来确定滴定终点。被测物质含量的求取和化学滴定法完全相同电位分析法指示电极的分类:第一类电极:金属电极与其金属离子溶液组成的体系，其电极电位决定于该金属离子的活度第二类电极:金属及其难溶盐（或络离子）所组成的电极体系第三类电极:金属与两种具有共同银离子的难溶盐或难解离的络离子组成的电极体系 零类电极：惰性金属电极，Pt、Au、C等膜电极：离子选择电极 电位选择系数：电极对各种离子的选择性，用电位选择系数来表示，为一常数 参比电极和盐桥 参比电极基本性质：1、

　　7、可逆性；2、重现型；3、稳定性 分类：标准氢电极、甘汞电极和银一氯化银电极 盐桥作用：接通电路，消除或减小液接电位3、要保使用条件：1、盐桥中电解质不含有被测离子；2、电解质的正负离子的迁移率应该基本相等;持盐桥内离子浓度尽可能的大，以保证减小液接电位 扩散电位：由于离子扩散速度的不同造成的电位差 离子选择电极电位=内参比电极+膜电位离子选择电极类型:1、2、3、玻璃电极晶体膜电极：I ）、氟离子单晶膜电极；II）、硫、卤素离子电极 流动载体电极：液膜电极气敏电极：一种气体传感器，测定溶液或其他介质中气体的含量生物电极：一种将生物化学和电化学原理结合而制成的电极（分为酶电极、离子敏感场效 应晶

　　8、体管、组织电极）从离子选择电极与参比电极一起与试液接触时算起，响应时间：此期间所经过的时间为实际响应时间直至电池电动势达到稳定值时为止，在分析方法：直接比较法、校准曲线法、标准加入法电位滴定法滴定终点的确定：滴定反应发生时，在化学计量点附近，由于被滴定物质的浓度发生突变，指示电极的 电位随之产生突越，由此确定滴定终点 滴定反应类型以及指示电极的选择1、2、3、4、酸碱反应可用pH玻璃电极作指示电极氧化还原反应在滴定过程中，溶液中氧化态和还原态的浓度比值发生变化，可采用零类电极作指示电极，一般都用铂电极沉淀反应滴定可根据不同的沉淀反应，选用不同的指示电极络合反应用EDTA进行电位滴定时，可采用两

　　9、种类型的指示电极；一是应用于个别反应的指示 电极；另一种能够指示多种金属离子的电极，谓之pM电极伏安法与极谱法液相传质方式：对流、电迁移、扩散 直流直谱装置：以滴汞电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极组成的电解池 干扰电流及其消除方法 残余电流：来源于微量杂志的氧化还原所产生的电流，采用作图法加以扣除迁移电流：加入大量支持电解质可以消除通常采用加入表面活性剂来极谱极大：在电流一电位曲线上出现的比扩散电流要大得多的突发电流峰: 抑制氧电流：通入惰性气体，或在中性或碱性溶液中加入亚硫酸钠，强酸中加入碳酸钠或铁粉，从而消除氧的电流干扰 脉冲极谱：方波极谱法、常规脉冲极谱法、示差脉冲极谱法 伏安法：

　　10、线性扫描伏安法、循环伏安法、溶出伏安法、 单扫描极谱法（示波极谱法）特点1、在汞滴的生长后期施加线性扫描电压，且扫描速度快2、在阴极射线示波器记录电流一电位曲线、在一滴汞生长周期内完成一个极谱波的测定循环伏安法（三角波电位扫描）：从其实电位E开始，线性扫描到终止电位 Et后，再扫描到起始电位溶出伏安法：先将被测物质以某种方式富集在电极表面，而后借助线性电位扫描或脉冲技术将电极表面富集物质溶出根据溶出过程得到的电流一电位曲线来进行分析的方法邙日极溶出伏安法、阴极溶出伏安法、吸附溶出伏安法、）伏安法常用的电极：汞电极、碳电极、金属电极、化学修饰电极电解和库仑法10%,并且持续时间大于1分钟的长时

　　11、过电压：指工频下交流电压均方根值升高，超过额定值的 间电压变动现象过电位：电极的电位差值，无电流通过（平衡状态下）和有电流通过之电位差值。影响过电位的因素 ：1、电极材料和电极表面状态; 度2、析出物质的形态；3、电流密度；4、温电分析方法的应用1、控制电流电解法 ：指恒电流电解法，在恒定的电流条件下进行电解，然后直接称量电极上析 出物质的质量来进行分析，主要用于精铜产品的鉴定和仲裁分析特点是选择性 、铋（与铅、锡、镝2、控制电位电解法 ：控制阴极或者阳极电位为一恒定值条件下进行电解的方法，高，可用于分离并测定银（与铜分离）、铜（与铋、铅、银、镍等分离）等分离）、镉（与锌分离）等库仑法控制电位

　　12、库仑法优点： 具有准确、灵敏、选择性高，特别适用于混合物质的测定，同样也是研究电极过 程、反应机理等方面的有效方法 控制电流库仑法滴定终点的确定：化学指示剂法、电流法（单指示电极电流法、双指示电极电流法）库仑滴定法特点:1、可以使用不稳定的滴定剂2、能用于常量组分及微量组分的分析，能作为标准方法3、控制电位法同样适用于库仑滴定，提高了选择性4、可以采用酸碱中和、氧化一还原、沉淀以及络合等各类反应进行滴定 微库仑分析方法：动态库仑滴定其他库仑分析法：Karl Fischer （卡尔费歇尔）滴定法、库仑阵列电极电化学分析新方法化学修饰电极类型:吸附型、共价键合型、聚合物型、复合型化学修饰电极功能:

　　13、富集作用、化学转换、电催化、渗透性生物电化学传感器 传感器）;酶传感器（以氧作为待女子受体的酶传感器、接替型酶传感器、直接电子传递型酶电化学免疫传感器:电流型免疫传感器、电位型免疫传感器生物成分的表面固定化法：夹心法、交联法、包埋法、共价键合法、吸附法 微电极特点：1、电极表面的液相传质速率加快，提高测量响应速度； 2、通过电流的电流很小，在高阻 抗体系的伏安法测量中可以不考虑欧姆电位降的补偿； 3、提高灵敏度、4、可以用于生物活体及单细胞 分析微电极的基本性质：1、容易达到稳定电流； 2、微电极的时间常数很小；3、适用于高阻抗溶液体系（三）光学分析法光化学分析导论光学分析法：基于物质发射的电

　　14、磁辐射或物质与辐射相互作用后产生的辐射或发生信号变化来测定物质 的性质、含量和结构的一类仪器分析方法。分为光谱法和非光谱法，包括三个过程：1.能源提供能量;2. 能量与物质作用；3.产生被检测信号。线状光谱:由若干条强度不同的谱线和暗区相间而成的光谱。带状光谱:由几个光带和暗区相间而成的光谱。连续光谱:在一定范围内各种波长的光都有，且连续不断，无明显的谱线和谱带。电磁波吸收：由电磁辐射提供能量致使量子从低能级向高能级的跃迁过程（按电磁辐射作用对象分为: 原子吸收、分子吸收、磁场诱导吸收）电磁波发射：由高能级向低能级跃迁并发射电磁波的过程（按受作用的对象分为：原子发射、分子发射）电磁波共振：由低

　　15、能级吸收电磁辐射向高能级跃迁，再由高能级跃迁回低能级并发射相同频率的电磁辐射，同时存在弛豫现象的过程。弛豫现象：指以发光的形式释放能量的过程。非光谱法：折射法、旋光法、比浊法、衍射法（X射线衍射法、电子衍射法）光谱法（吸收光谱、发射光谱、散射光谱）1、基于原子、分子外层电子能级跃迁的光谱法：原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光光 谱法、紫外一可见光吸收光谱法、分子荧光和分子磷光光谱法、化学发光分析法2、基于原子内层电子能级跃迁发光谱法:X射线分析法一X射线荧光法、X射线、基于原子核能级跃迁的光谱法：核磁共振波谱法4、基于Raman散射的光谱法光谱仪的组成：稳定光源系统

　　16、7试样引进系统7波长选择系统7检测系统7信号处理或读出系统 光谱仪分类：吸收光谱仪、吸收/发射和发散射光谱仪以及发射光谱分析仪 光源系统（一般指常见光源）：连续光源、线光源、脉冲光源 波长选择系统：单色器、滤光片、棱镜、光栅、狭缝检测系统：理想的检测器、光电检测器（硒光电池、真空管电管、光导电检测器、硅二极管、光电倍增 器、硅二极管阵列、电荷转移器件、）、热检测器（真空热电偶、测热辐射计、热释电检测器）原子发射光谱法原子光谱法的基础原子能级：原子有原子核和核外电子组成，核外电子按照一定规律排列在一定轨道绕核运动，由于不同轨道的能级不同， 所以每个电子的能量也由它所处的能级所决定的，意即不同能量

　　17、的电子发生跃迁时所需的激发能是不一样的。 不同能级间的能量差不同且量子化；原子的吸收光谱由原子最外层电子的跃迁所产生的。（常用为乙原子化过程：被测元素由试样转入气相，并转化为基态原子的过程。包括火焰原子化法炔-空气火焰）和非火焰原子化法（最常用的是管式石墨炉原子化器）两种方法。定量分析方法:1、校正曲线、内标法共振谱线：由激发态直接跃迁至基态所辐射的谱线称为共振线。共振线是原子发射光谱中最强的谱线。处于较低能级的激发态 （第一激发态）直接跃迁到基态时所辐射的谱线称为第一共振线（不同元素的特征谱线）。用来进行光谱分析的谱线叫做 分析线，分析线常常选用 灵敏线、：是各元素中最容易激发或激发电位较低，跃迁几率较大的谱线。灵敏线大多是一些共振线。定性分析：各种元素都有自己的特征谱线识别各元素的特征谱线鉴定元素的存在。定量分析：谱线测定元素的含量。heE原子发射光谱法定义：原子发射光谱分析（AES）是根据原子所发射的光谱来测定物质的化学组成的分析方 色 E2E,hv he/原子发射光谱分析的特点：光谱定性分析可靠、灵敏、快速、简便、应用范围广。周期表上约七十个元素可以用光谱方法较容易地定性鉴 定，这是光谱分折的突出应用。在多数情况下，分析前不必把待分析的元素从基体元素中分离出来。一次分析可以同时测得样品中多种元素的含量。消耗试样量很少，并具有

　　19、很高的灵敏度。适宜于作低含量及痕量元素的分折。不适合分析有机物及大部分非金属元素。原子发射光谱法的过程:由光源提供能量使试样蒸发， 形成气态原子，并进一步使原子激发产生光辐射7将光源发出的复合 光排列成谱线用检测器检测谱线的强度和波长影响谱线强度的因素有：统计权重、跃迁概率、激发能、激发温度、基态原子数自吸现象：原子在高温时被激发， 发射某一波长的谱线， 而处于低温状态的同类原子又能吸收这一波长 的辐射的现象自蚀现象：当自吸现象非常严重时，谱线中心的辐射讲完全被吸收的现象共振变宽：由于同类原子的相互碰撞引起的谱线变宽现象使电极之间的气体电离的方法：紫外线照射、电子轰击、电子或离子对

　　20、中性原子碰撞以及金属灼热时发射电子等击穿：当电极间的电压增大到某一定值时，电极间的电阻突然变得很小的现象自持放电：在电极间的气体被击穿后，即使没有外界电离作用， 仍然继续保持电离， 使放电持续的现象ICP 电感耦合等离子体的特点:1、检出限低；2、稳定性好、精密度高、准确度高；3、自吸效应、基体效应小； 4、选择合适的观测高度，光谱背景小；缺点：在于对非金属测定灵敏度低，仪器价格昂贵，维持费用较高试样引进激发光源方式:1、溶液试样:2、气体试样:3、固体试样:熔法、超生雾化和电热蒸发方式一般采用气动雾化（同心型、直角型、特殊型） 直接引入1、试样直接插入进样； 2、电弧和火花熔融法；3、电热蒸

　　21、发进样；4、激光原子吸收光谱法定义：AAS是基于物质产生的原子蒸气对特定的谱线（通常是待测元素的特征谱线）的吸收作用来进行定量分析的一种方法。原子吸收光谱谱线变宽的因素：自然宽度、Doppler变宽（热变宽）、碰撞变宽（Lorentz洛伦兹变宽、Holtsmark霍尔茨马克变宽）、场致变宽、自吸变宽原子吸收光谱法特点： 选择性好、灵敏度高、精密度高、操作方便和快捷、应用范围广缺点：光源单一，不适宜用于多元素混合物的定性分析，对于高熔点、形成氧化物、形成复合物或形成 碳化物后难以原子化元素的分析灵敏度极低。原子吸收光谱和原子发射光谱的比较1. 原子吸收法的选择性高，干扰较少且易于克服。由于原于的

　　22、吸收线比发射线的数目少得多，这样谱线重叠的几率小得多。而且空心阴极灯一般并不发射 那些邻近波长的辐射线经，因此其它辐射线. 原子吸收具有较高的灵敏度。在原子吸收法的实验条件下，原子蒸气中基态原于数比激发态原子数多得多，所以测定的是大部分原子。3. 原子吸收法比发射法具有更佳的信噪比。这是由于激发态原子数的温度系数显着大于基态原子。原子吸收分光光度计的基本构造：光源、原子化系统、分光系统、检测系统1. 光源一一空心阴极灯能发射待测元素的共振线、比吸收光谱线更窄的锐线光谱，光的强度稳定且背景小。空极阴极灯的发光强度与工作电流有关。使用灯电流过小，放电不稳定；灯电流过大，溅射作用增强，原

　　23、子蒸气密度增大，谱线变宽，甚至引起自 吸，导致测定灵敏度降低，灯寿命缩短。因此在实际工作中应选择合适的工作电流。510 分为了获得稳定的发射强度，在使用前要进行预热，根据不同元素灯的性质预热时间也不同，一般在 钟。2. 原子化系统原子吸收光谱法常用的原子化系统：火焰原子化系统，石墨炉子原子化系统和低温原子化系统(1)火焰原子化系统结构:雾化器、预混合室、燃烧器及其高度控制、燃气与助燃气气路控制系统特点:适用范围广，分析操作简单，分析速度快、分析成本低缺点：原子蒸气在光程中滞留时间短, 试样同轴雾化器雾化效率低，所需试样溶液体积较大、火焰原子化效率低伴随复杂的火焰反应、燃气和助燃气体稀释作用限制

　　24、了方法检出限的降低，而且只能分析液体(2)石墨炉原子化系统结构：电源、炉体、石墨管3500 C,升温速度快,石墨炉原子化法(电热原子化法)特点：采用直接进样和程序升温方式可达 绝对灵敏度高，可分析元素种类多，所用试样少，缺点：分析速度较慢，分析成本高，背景吸收、光辐射和基体干扰比较大(3)低温原子化法(化学原子化法)：冷原子化法和氢化物发生法原子吸收分光光度计的性能指标1、光学系统的波长显示值误差;2、光学系统分辨率;3、基线、检出限;干扰及其消除物理干扰：试样溶液物理性质变化而引起吸收信号强度变化，属于非选择性干扰减少或消除的办法:1、配置与待测试样溶

　　25、液基体相一只的标准溶液;2、当配置与待测试样溶液基体相一致的标准溶液有困难时，采用标准加入法;3、被测试样溶液中元素的浓度较高时，采用稀释方法化学干扰属选择性干扰;消除办法：1、改变火焰类型；2、改变火焰特性；3、加入释放剂；4、加入保护剂；5、加入缓冲 剂；6、采用标准加入法电离干扰：由于电离能较低的碱金属和见图金属元素在原子化过程中产生电离而使基态原子数减 少，导致吸光度下降；采用标准加入法、提高金属元减少的方法：力叭电离能较低的消电离剂、利用强还原性富燃火焰、素的总浓度光谱干扰:当光谱通带内存在其他谱线,分子吸收和光散射也属于光谱干扰减少吸收线重叠干扰方法:选用较小的光谱通带；选用被测元

　　26、素的其他分析线；预先分离干扰元素减少直流发射光谱干扰方法:采用锐线光源的电源调制技术减少非吸收线光谱干扰方法:选用较小的光谱通带；选用较小HCL灯电流仪器操作条件的选择：1、HCL电流选择；2、吸收谱线、光谱通带的选择火焰原子化法最佳条件选择1、火焰的类型与特性选择;2、燃烧器高度的选择;3、火焰原子化器的吸喷速率石墨炉原子化法最佳条件选择1、石墨管类型的选择;2、升温程序的选择；3、基体改进剂选择；紫外-可见光分光光度法 的光。（不同波长）的光复合在一起。4、进样量的选择；单色光一一具有相同能量（相同波长）混合光（复合光）一一 具有不同能量互补色:入max （最大吸收波长）吸收曲线、，吸光度最大处的波长，是定性鉴别物质的基础。吸收曲线以波长入为横坐标，吸光度 A为纵坐标作图所得曲线。 光吸收具有选择性和加和性。红外吸收光谱法红外光谱一一又称为分子振动转动光谱，当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频 率的辐射，并由其振动运动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生的分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，从而形成的分子吸收光谱。一般指有机物质在 4000400cm1红外线的照射下， 其中某些频率后，用红外光谱仪记录所形成的吸收谱带。特点：红外吸收只有振-转跃迁，能量低；应用范围广；分子结构更为精细的表征；固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品；选择性的吸收分析速

　　28、度快；产生红外吸收的分子，如非对称分子。反之为非红外活性分子，如对称分子。 伸缩振动一一原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动。分为对称伸缩振动 称伸缩振动（V as）。变形振动（5 ）又称弯曲振动或变角振动， 基团键角发生周期变化而键长不变的振动。 振动和面外变形振动。红外活性分子（V s）和不对分为面内变形与色谱等联用具有强大的定性功能。产生吸收峰的条件：只有偶极矩大小或方向有一定改变的振动才能吸收红外光而发生振动能级跃迁。 线种振动方式，非线种。产生红外光谱的两个条件:1 .辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量;2 .辐射与物质间有相互偶

　　29、合作用。红外光谱三要素： 峰位、峰强、峰形。红外谱带位移影响因素:1.诱导效应与共轭效应2.键应力效应（张力效应）3.空间效应4.氢键效应5.振动偶合与费米共振6.物态变化7. 溶剂影响红外光谱的最大特点是具有特征性。基团频率与一定的结构单元相联系的振动频率。核磁共振波谱法核磁共振定量分析的基础是结构分析。优点：定性测定不具有破坏性，定量测定不需标样，灵敏度、精确度、准确度及分析速度高。核磁共振谱定量分析的基础：各化学环境不同的质子吸收蜂的面积，只与所包含的质子数有关，可直接根据各共振峰积分值的比值推算所代表的各自旋核的数量。NMR定量方法:1、要求:1.被测物质的结构必须是已知;2.核磁共振

　　30、谱线.理想的被测信号是多个质子的单蜂;4.信号两端的基线. 内标绝对测定法常用内标：六甲基环三硅氧烷和六甲基环三硅胺2. 外标绝对测定法样品和外标分别放置在两只核磁管中测定，二管直径必须相同，最好使用同一支样品管。样品和外标必须交叉重复测定以提高分析的准确性。3. 相对含量测定法被测样品是由若干已知化合物组成，如果没有合适的内标化合物时，可采用以其中一个组分做 “标样”。4. 峰高定量法通过求出样品中某组质子的峰高，求出样品的含量。峰高与自旋-自旋弛豫常数有关，而后者与化合物的类型有关，受局部磁场的影响，故不能直接用于定 量

　　31、。被积信号过于接近而无法准确测定各质子峰积分面积时，可考虑用峰高法进行定量分析，通过实验求出峰高与含量之间的关系，校正误差。（四）质谱法质谱仪：进样系统、离子源、质量分析器、检测器、计算机系统药用植物中的组分提取分析:低极性组分GC-MS大极性组分、生物大分子HP LC-MS蛋白质测定：基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS 、电喷雾质谱（ESI-MS）。蛋白质分子量测定:1 、多肽与蛋白质的 ESI-MS分析米用正离子方式进行，ESI-MS可以产生多电荷离子峰使检测的分子质量范围扩大。2、ESI-MS得到的是一簇多电荷的质谱峰群，相邻两簇质谱峰之间电荷数差3、p = (

　　32、M+ivaDMa=), Z多电荷离子带P:多电荷离子质荷比， Mr：蛋白质分子量，Ma：正离子分子量(来源为氢时, 电量故,Mr=( P-Ma)Z=( P-1)Z、高分辨质谱求电荷数:P:相邻同位素峰的质荷比蛋白质鉴定:肽质量指纹谱+基于串联质谱多肽测序肽质量指纹谱 量指纹谱。(P MF)蛋白质的氨基酸序列经酶解为肽段序列，所测得的肽混合物质量数即称为肽质(五)色谱法色谱法导论色谱法是一种重要的分离分析方法，它是根据组分与固定相和流动相的作用力不同而达到分离目的。 色谱流出曲线或色谱图一一样品注入色谱柱后，信号随时间变化的曲线。实验条件下，样品加入色谱柱后仅有纯流动相进入检测器时的流

　　33、出曲线，基线反映了 S/N (信噪比)大小的稳定性的水平直线。峰高一一色谱峰顶点与基线 )不与固定相作用的物质从进样到出现峰极大值时的时间，与色谱柱的空隙体积成正 比。流动相平均流速：？订，L为柱长2、保留时间(t R)试样从进样到出现峰极大值时的时间。包括组份随流动相通过柱子的时间to和组份在固定相中滞留的时间。保留时间为色谱定性依据，但同一组份的保留时间还与流速有关，因此有时需用保留体积来表示保留值。3、调整保留时间(t R)某组份的保留时间扣除死时间后的时间，它是组份在固定相中的滞留时间。即 t R = t R - to4、死体积

　　34、(V)色谱柱管内固定相颗粒间空隙、色谱仪管路和连接头间空隙和检测器间隙的总和。V0=t 0Fco, Fco:柱出 口的载气流速 (ml/min)5、保留体积(Vr)从进样到待测物在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相的体积。6、 调整保留体积(V R)某组份的保留体积扣除死体积后的体积。即V R = Vr - V07、 相对保留值(r 2,1)组份2的调整保留值与组份 1的调整保留值之比。2,1只与柱温和固定相性质 有关，而与柱内径、柱长、填充情况及流动相流速无关，又称选择因子或者分离因子a:反映两组分间的分离情况，a =1，则两组分无法分离，而a越大则分离越好。 两组分在两相间的分配

　　35、系数不同，是色谱分离的先决条件。区域宽度:1、标准偏差 b峰高处的峰宽的一半。2、半峰宽 W2 峰高一半处的峰宽。3、峰（底）宽 W-色谱峰两侧拐点上切线与基线的交点间的距离。色谱流出曲线的意义:色谱峰数一一样品中单组份的最少个数;色谱保留值一一定性依据;色谱峰高或面积一一定量依据；色谱保留值或区域宽度一一色谱柱分离效能评价指标;分配系数K色谱峰间距一一固定相或流动相选择是否合适的依据。定温度与压力下两相达平衡后，组分在固定相和流动相浓度的比值。分配比（容量因子或者保留因子）k的比值。定温度与压力下两相达平衡后，组分在固定相和流动相质量塔板理论假定:塔板之间不连续;塔板之间无分子扩散;组分在各

　　36、塔板内两相间的分配瞬间达到平衡（达一次平衡所需柱长为理论塔板高度H）；某组分在所有塔板上的分配系数相同;流动相以不连续方式加入（以一个一个的塔板体积加入）当塔板数n较少时，组分流出曲线呈峰形，但不对称；当塔板数n50时，峰形接近正态分布。速率理论认为:单个组分粒子在色谱柱内的运动是高度不规则的、 板理论研究的是平衡态 理论。随机的，在柱中随流动相前进的速度是不均一的。塔,速率理论则从动态角度出发，提出改变色谱条件、 控制流速、提高分离效率的色谱分离条件选择:1、两组份峰间距足够远:由各组份在两相间的分配系数（k）决定，即由色谱过程的 热力学性质决定。2、每个组份峰宽足够小: 决定。由组

　　37、份在色谱柱中的传质和扩散（H或n）决定，即由色谱过程 动力学性质气相色谱法气相色谱仪：载气系统、进样系统、色谱柱系统、检测系统、记录系统被分离物质固定液主要作用力出峰顺序非极性非极性色散力按沸点顺序，沸点低者先出柱。 相同沸点的极性组分先出。中等极性中等极性诱导力和色散力按沸点顺序，沸点低者先出柱。 相同沸点的极性组分后出。极性极性静电力按极性顺序出柱，非极性组分先出柱。能形成氢键的试样氢键型氢键力按形成氢键的能力大小出柱。固定液的选择相似性原则；组分极性差别较大选用极性固定液，沸点差别较大选用非极性固定液。常用检测器浓度型热导检测器（TCD）有机和无机，适用范围广；一般氢气作载气，氮气灵敏度

　　38、差电子捕获检测器（ECD）只对含有电负性强兀素的物质有响应；氮气作载气质量型氢焰离子化检测器（FID）仅用于有机物检测；氮气作载气，氢气作燃气，空气助燃流量关系一般为，N2:H2：Air为1:1:10火焰光度检测器（FPD）氦气热离子化检测器（TID）氦气、氮气1、(A=2Xd P)减小A：粒度较细，颗粒均匀，一般为6080目或80100目的填料。2、( B=2YDg)减小B:载气线速度较低时用氮气，较高时宜用氦气或氢气；较低的柱温。（1）填充柱丫 1,空心毛细管柱丫 = 1。（2）Dg与载气的分子量的平方根成反比，随柱温升高而增大，随柱压增大而减小。3、减小C:固定相的液膜厚度要薄；

　　39、组分在液相中的扩散系数要大。分离度R应用1、增大k：峰间隔变大。2、增大n：峰宽变窄。色谱柱评价:1、色谱柱效率一一峰尖评价：理论板高（H）、理论塔板数（n）对策：将 Van Deemter各因素优化2、选择性一一峰的分离度评价：分离因子或分离度 （R） 对策：选择极性相当的固定相3、峰的对称性吸附现象评价：拖尾因子 对策：色谱柱进步老化柱温选择原则：不超过固定液最高使用温度；在良好分离前提下，尽可能采用低柱温。柱长选择原则： 在达到一定分离度的条件下，应使用尽可能短的柱。其他条件:1、气化室温度等于或稍高于试样的沸点，不超过沸点50 C以上，高于柱温 30 C 50C。2、检测室温度高于或至

　　40、少等于柱温。3、进样速度快，试样不超载。定量分析的依据： 在恒定的实验条件下，峰面积（或峰高）与组分的（含）量成正比。同一检测器对不同物质具有不同的响应灵敏度。（需要校正）速率理论应用定量分析方法:外标法一一校正曲线法和外标一点法内标法校正曲线法和内标一点法 气相色谱与液相色谱的比较1、流动相GC用气体做流动相（载气），常用载气（氮气、氦气和氢气）种类少，可选择范围小，对分离影响小;LC中，流动相种类多，对分离结果贡献大。2、固定相GC般选定一种载气，然后通过改变色谱柱（固定相）以及操作参数（柱温和载气流速）来优化分离;LC则往往是选定色谱柱后，通过改变流动相的种类、组成以及操作参数（柱温）来

　　41、优化分离。3、分析对象GC分离的样品可挥发且热稳定，沸点一般不超过450度。已知化合物中，有 2025剜用GC直接分析,其余原则上可用 LC分析。4、检测设备不同 5、制备分离LC,故实用价值很有限，而制GC收集馏分后载气很容易除去，原理上有优势，但由于其柱容量远不及 备LC则有很广泛的应用。高效液相色谱法高效液相色谱法（HPLC 在经典液相色谱法的基础上，引入了气相色谱法的理论和实验技术，以高压输送流动相，采用高效固定相及高灵敏度检测器，发展而成的现代液相色谱分析方法。具有分离效率高、选择性好、分析速度快、检测灵敏度高、操作自动化和应用范围广的特点。（I）HPLC与经典LC比较主要区别：固定

　　42、相、输液设备和检测手段的差别1.经典LC:仅做为一种分离手段；柱内径13cm固定相粒径100卩m且不均匀；常压输送流动相；柱效低；分析周期长；无法在线、HPLC可用于分离和分析；柱内径26mm固定相粒径10卩m且均匀；高压输送流动相，分析速度快；柱效高; 采用高灵敏度检测器，分析时间大大缩短；可以在线检测。（II ） HPLC与 GC比较相同：兼具分离和分析功能，均可以在线检测区别：分析对象和流动相的差别1、GC分析可气化、热稳定性好且沸点较低的样品；采用惰性气体为流动相， 组分与流动相无亲合作用力，只与固定相作用；实验过程常需加温。2、HPLC分析样品范围广，不受样品挥发性和热稳定性

　　43、的影响；流动相为液体，种类较多，选择余地广；一般常 温进行。HP LC分 类: 按固定相的聚集状态分为 液液色谱法（LLC）和液固色谱法（LSC ；按分离机制分为分配色谱法、吸附色谱法、离子交换色谱法、空间排阻色谱法；最常见的是化学键合相色谱法、离子抑制色谱法、离子对色谱法等，其他如亲和色谱法、手性色谱法、胶束色谱法和电色谱法等。化学键合相色谱法： 以化学键合相为固定相的色谱法，适用于分离几乎所有类型的化合物，是应用最广的色谱法。其均一性和稳定性好；柱效高，重现性好；分离选择性高。具有使用过程中不流失、 pH应在其相应使用范围内，如28，否非极性键合相：表面基团为非极性烃基， （ODS。一般来

　　44、说，长链烷基可使得样品保留 弱极性键合相：常见的有醚基和二羟基键合化学键合相：采用化学反应的方法，将官能团键合在载体表面所形成的固定相。 化学稳定性好、适于梯度洗脱、载样量大等特点。但流动相的 则硅胶会被溶解；按极性可分为非极性、弱极性和极性三类。如十八烷基（Cl8）、辛烷基（G）和苯基等，最常用是 C18 时间延长，分离的选择性增加，且载样量提高，稳定性好。 相，使用较少。极性键合相：常用的有氨基和氰基键合相。化学键合相色谱法 可分为正相色谱法 和反相色谱法，最常用的是 反相色谱法。正相键合相色谱法 以极性键合相为固定相，如氰基（-CN）、氨基（-NH2）等，并以非极性或弱极性溶剂 为流动相

　　45、，如各种烷烃等，即固定相极性大于流动相极性。主要用于分离溶于有机溶剂的极性至中等极性的分子型化合物。反相键合相色谱法以非极性键合相为固定相，如十八烷基硅烷（ C8）、辛烷基（C8）等，有时也用弱极 性或中等极性的键合相为固定相，流动相则以水为基础溶剂， 再加入一些与水混溶的有机溶剂，如甲醇、乙腈等，以调整流动相的极性比例，即固定相极性小于流动相极性的色谱法。适合于分离非极性或弱极性化合物，可用于分子型化合物及离子型或可离子化的化合物（加入抑制剂）的分离。极性键合相的分离选择性决定于键合相的种类、流动相的强度和样品的性质。1、正相键合相色谱 中，组分极性越强，吸附越牢，越后洗脱出柱；固定相极性增

　　46、加，组分保留时间变 大，洗脱减慢；流动相极性增加，洗脱能力增强，组分保留时间变小，洗脱加快。一般情况下分离含双键的化合物常用氰基键合相，而分离多官能团化合物则用氨基键合相；流动相常以饱和烷烃加极性调 节剂的方式组成。2、反相键合相色谱 中，组分极性越弱，疏水性越强，与固定相的亲和力越大，越后洗脱出柱；流动相极性越小，洗脱能力越强，保留时间越短（水增多，保留时间增加）。以长链烷基组成的键合相适合分离非极性化合物，短链烷基键合相则能用于分离部分极性化合物，苯基键合相适用于分离芳香化合物 以及多羟基化合物等。HPLC固定相：颗粒细且均匀；传质快；机械强度高，能耐高压；化学稳定性好，不与流动相发生化学

　　47、 反应。HPLC流动相：不与固定相发生化学反应；对样品有适宜的溶解度；必须与检测器相适应；纯度要高， 粘度要小。使用前，需用微孔滤膜过滤，同时还要脱气。在正相和反相色谱中，流动相极性强弱与洗脱能力是相反的相似相溶HPLC速率方程：H=A+Cu+Gmj，降低流速，可增加 H,但流速太低，分析时间长。传质过程一一组分在固定相和流动相间不断的溶解、扩散、转移的过程。影响此过程进行的阻力称为 传质阻抗。为降低流动相的传质阻抗，应降低固定相的粒度，同时选用粘度比较小的流动相，使得分子扩散比较容易。在实验中常用粘度比较低的甲醇或乙腈，而少用粘度比较大的乙醇。HPLC仪器主要由输液系统（高压输液泵以及在线、气和梯度洗脱装置）、进样系统（手动进样阀或自动HPLC还备有进样器）、色谱柱系统（色谱柱以及柱温箱）、检测系统和数据记录处理系统组成，制备型自动馏分收集装置。 HPLC的三大关键部件：输液泵、色谱柱、检测器。等度洗脱一一在同一分析周期内流动相组成保持恒定的洗脱方式。该法适合于组分数目少，性质差别不大的样品的分离分析。梯度洗脱一一在一个分析周期内可以程序改变流动相组成的洗脱方式。该法适合分析组分数目多，性质相差较大的复杂样品的分离分析。梯度洗脱可以缩短分析时间、提高分离度、改善峰形、提高检测灵敏度，但是可能引起基线漂移和重现性降低。根据具体情况，可将等度洗脱和梯度洗脱结合起来。线、用梯度洗脱方式，即在一个分析周期内，流动相随时间均匀线性变化。梯度洗脱有两种装置：高压梯度和低压梯度。其只能检测某一选择性（专属型）检测器：紫外、二极管阵列、荧光、电化学检测器（安培检测器）组分的某一性质，响应值不仅与待测溶液的浓度有关，还与化合物的结构有关。通用型检测器：示差折光检测器和蒸发光散射检测器。检测是一般物质都具有的性质，对所有的化合物均有响应。HPLC的定性分析方法可以分为色谱鉴定法和非色谱鉴定法，后者又分为化学鉴定法和两谱联用鉴定法。 色谱的定量分析需要色谱系统符合一定要求，即要进行色谱系统适用性实验，包括理论塔板数、分离度、峰对称因子、重复性 等参数，其中分离度和重复性最具实

　　50、用意义。1、外标法 等。HPLC定量分析方法：以对照品的量对比求算样品含量的方法。可分为校正曲线法、外标一点法及外标两点法2、内标法一一以待测组分和内标物的峰高或峰面积比求算含量的方法。可分为校正曲线法、内标一点 法、内标两点法和校正因子法等。3、内加法一一将待测组分的对照品加至待测样品溶液中，测定增加对照品后的溶液比原样品溶液中组 分的峰面积增加量，以求算该组分含量的方法。、公式小结1、Nernest 方程:Red Ox + e0 RTOXE= EOXRed+nFlniRdi课件给出数值：R=、F=96487，实际用下式即可:E = EOx/ Red +0.059lnn空Red2、气相色谱D

　　51、=2N/S 或者 3N/S3倍时，单位时间内载气引入检测器中的该或mg/ml）。D一一检测限或敏感度，某组分峰高恰为噪音（N） 组分质量（g/s ）或者单位体积载气中所含该组分的量S灵敏度或响应值，1ml载气携带1mg某组分通过检测器所产生的电压，或者每秒钟1g组分被载气携带通过检测器所产生的电压。3、朗伯-比尔定律A=EbcA:吸光度，A=-lgT （T=l/I 0,称为透光率）E：吸光系数，b:比色池厚度（cm）, c:浓度（mol/L或者质量百分数）E分为摩尔吸光系数 和质量吸光系数E 1%n,两者关系为： = :Me1%,，其中M为分子量。（1）条件：1.单色

　　52、光；2.稀溶液；3.吸收溶质形式不变。（2）当T=，即卩A=时测量误差最小。透光率 20%65% A为时，浓度相对误差在约 3倍 T以内。4、色谱基本公式（1）速率理论：H=A+B/u+Cu （Van Deemter 方程）H:塔板高度，A涡流扩散系数，B:纵向扩散系数，C:传质阻抗系数，U:流动相线速度a. 涡流扩散项A与流速U无关；b. 低流速区(U小)，B/U大，分子扩散占主导；c. 高流速区(U大)，Cu大，传质阻力占主导；(2 )塔板理论：H=L/nL:有效柱长，n :塔板数t 2 t 2 n= 16(W)或n = 5.54(wR2) tR：保留时间，W峰宽，W/2 :半峰宽。n越大

　　53、，色谱峰越窄。其中，W=4t, W2=b(b :标准差)，即 W= W2 色谱柱的长度一定时，理论板数目(3) 分配系数和保留因子分配系数:K = cm，保留因子:k = mm= KVms :固定相，m流动相色谱基本保留方程(保留时间与保留因子的关系)t R=t 0(1+k)(a) 色谱条件一定时，K或k值越大，则组分的保留值也越大。(b) 两个组分的K或k值差别越大，则相应的两色谱峰相距就越远。(4) 分离度(一般要求 R)_2(t R2 t R1)卡R=W1+vy 或 色谱分离方程:R=手? ?走，其中a =k2/k1，分离因子5、电磁辐射基本公式(1)入=C V入：波长，v：频率，C:波速(2)波数：d=1/入(3) E=hvh=x 10 :普朗克常数E:光量子能量，6荧光分析荧光效率发射荧光的光子数吸收激发光的光子数7、NMR定量A=nY HM(1)峰面积：Y：旋磁比，H :外磁场强度，M质子数(2 )信号强度(峰高)：U =- Y HTMY：旋磁比，H:外磁场强度，M质子数，(3 )内外标测定法：W =善?詈?WR，其中，Eq = M M:分子量,T2：自旋-自旋弛豫常数(与质子具体环境有关)n质子数(4 )相对含量测定:W _ AiM/niW2 A2M2/ n2

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